本试剂盒仅限于科学研究用途，严禁用于医学诊断。马硫酸雌酮(E1S) Elisa试剂盒的使用说明如下：

检测原理

该试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先涂覆了adropin（AD）抗体的微孔中，逐步加入样本、标准品以及HRP标记的检测抗体。经过适当的温育和彻底洗涤后，使用底物TMB显色。在过氧化物酶的催化下，TMB会转变为蓝色，而在酸性条件下进一步转变为最终的黄色。样本中的adropin（AD）浓度与颜色深浅成正相关。最后，通过酶标仪在450nm波长下测量吸光度（OD值），以计算样品的浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免任何形式的细胞刺激。在收集血液后，进行3000转/min离心10分钟，以迅速分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，进行3000转/min离心30分钟后取上清液。

3. 细胞上清液：以3000转/min离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合并捣碎，然后进行3000转/min离心10分钟，取上清。

5. 保存：如果样品未能及时检测，请按一次用量分装，并储存于-20℃以避免反复冻融。在室温下解冻时，请确保样品充分均匀解冻。

操作注意事项及试剂盒组成

说明：标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂准备：20×洗涤缓冲液需按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法及结果判断

在Excel中绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，生成线性回归曲线，依此方程计算各样本浓度值。

该试剂盒的性能声明由尊龙凯时提供，确保您在科学研究中获得准确的结果。请遵循操作指南并充分理解试剂盒的使用方法，以获取最佳实验效果。